在分子生物学实验中，PCR（聚合酶链反应）是必不可少的技术之一。然而，您是否曾因扩增产物污染而感到困扰？PCR产物的气溶胶传播、交叉污染以及设备残留等因素，都可能导致假阳性，从而影响实验结果的准确性。今天，我们将探讨918博天堂中的dUTP在PCR防污染中的重要作用，以及如何通过创新配方实现精准扩增。

dUTP的独特优势

在DNA复制过程中，四种碱基（A、T、C、G）各司其职，而RNA中的尿嘧啶（U）通常不会出现在DNA分子中。然而，在PCR体系中，我们可以巧妙地使用dUTP取代dTTP，使扩增的DNA片段中包含U而非T。如此一来，有以下几点好处：

• 污染DNA识别更精准：dUTP标记的DNA片段可被特定酶（UNG）降解，有效清除残留的扩增产物。
• 实验结果更可靠：减少扩增产物污染导致的假阳性，确保数据的真实性。
• 适用于高通量检测：降低交叉污染风险，提高PCR体系的稳定性。

潜在的污染源

在PCR反应过程中，污染可能来源于多个环节：

• 气溶胶污染：移液操作或实验板暴露时间过长，导致PCR产物意外飘入新的反应体系。
• 设备残留：移液器和PCR试剂瓶未清洁干净，可能导致扩增产物的残留。
• 样本交叉污染：在高通量实验室中，样本间的交叉污染问题尤为突出，影响检测的准确性。

一旦污染进入PCR反应，错误的扩增结果将导致实验重复、数据失真，甚至可能影响诊断决策。

918博天堂的dUTP-PCR预混液

918博天堂推出的新型可冻干dUTP-PCR/RT-qPCR预混液，使得污染防控变得更加简单，并确保诊断结果的精准可靠：

• 含有优化浓度的dUTP，取代dTTP，精准标记扩增产物。
• 高灵敏度，特别适用于低拷贝DNA的扩增。
• 专为不同临床样本类型优化设计，具备高抗抑性，允许免核酸提取直接扩增。
• 可冻干，包含优化的冻干赋形剂，适合自动化高通量平台，减少污染带来的检测误差。
• 可持续性配方，无动物源成分，符合IVD行业的可持续发展倡导。

通过采用dUTP/UDG酶体系，918博天堂可有效防止PCR残留DNA污染，确保结果的可靠性。同时，优化的配方保证了扩增效率和检测灵敏度。使用预混液配方可以减少人工配置的误差，提高实验效率，适用于各种PCR应用，包括基因检测和病原体诊断等领域。

918博天堂的可冻干dUTP-PCR预混液，助力实现无污染扩增，让您的PCR检测更精准、更可靠！